医学和遗传学 · 项目已执行
基因实验室“Genoanalytika”的网站
为患者、医生和研究人员提供的医疗和科学平台：为科学家提供基因测试、咨询、肿瘤学和服务。
- 客户端
- 基因分析
- 格式化
- 组合项目
- 权限
- Web · Medicine · Information architecture · UX/UI
01 · 问题
如何启动项目
组织一大批复杂的遗传服务目录,帮助不同受众找到合适的研究或建议.
实验室与患者,医生和科学团队同时合作,在同一平台上,生殖与儿童遗传学,测序学,癌症面板,生物信息学和科学材料并存.
02·关键见解
«在医学遗传学中，导航应从用户的情况开始，复杂的术语应逐步揭示，且不失科学准确性。»
03 实施
操作被收集到一个连接的系统中
- 01
三个观众
我们把病人、癌症和科学家的情景分成两部分,同时维持一个共同的搜索和导航系统。
- 02
研究目录
对临床任务和技术进行系统化测试,使用户能够从自身情况转向特定服务.
- 03
信任和帮助
这些服务涉及遗传学咨询、实验室信息、团队、科学出版物以及客户服务的联系。
不同受众——他们自己的细节
为什么实验室的观众需要不同深度的信息
患者,医生和研究团队通过不同的培训和任务接近基因实验室,在同一平台上,你需要同时提出咨询与临床研究方向,因此内容的复杂性需要仔细的导航,而不仅仅是一个大型的名称目录.
在该项目中，根据临床任务和技术将测试系统化。这提供了不同的服务路径：根据用户的情况或根据专家已知的方法。术语的逐步公开有助于保持科学准确性，而不会使该网站仅供专业人士访问。
目录有助于咨询
目录如何与咨询和实验室信息联系起来
这些服务与遗传学咨询以及实验室、团队和出版物的信息相关,这些材料的作用不同:一个目录描述了一个提案,关于组织和专家的信息提供了评估的背景,客户服务联系提供了下一步的问题。
案件涉及医学和科学平台的结构,并不表示基因研究应该被分配或评价诊断有效性,但实际上这是网站整体系统中不同受众复杂内容和路线的发展的结果.
04·总结
创建的
该网站使不同的受众能够利用复杂的医疗和科学专门知识,并将实验室的服务集中到一个可扩展的系统中。
实际价值
案例表明如何将战略、设计和实施作为业务的完整工具。
项目权限
